Chemické složení atmosférických srážek a atmosférická depozice se sledují na
území České republiky dlouhodobě na poměrně značném počtu stanic. V roce 2007
byla do databáze Informačního systému kvality ovzduší ISKO dodána data o
chemickém složení atmosférických srážek celkem z 54 lokalit (16 lokalit, na
kterých zajišťuje měření ČGS, 15 ČHMÚ, 14 VÚLHM, 3 VÚV TGM a 6 HBÚ AV ČR, viz
obr. III.1). Dále byla dodána data z 6
polských a 5 německých lokalit z příhraničních oblastí. Stanice ČHMÚ měří ve
většině případů čisté srážky v týdenním intervalu (z měsíčního intervalu na
týdenní přešla v roce 1996 v souladu s mezinárodní
metodikou EMEP). Dále od roku 1997 byl na těchto stanicích zaveden týdenní odběr
srážek typu „bulk“ (s blíže nedefinovatelným obsahem prašného spadu) na analýzu
těžkých kovů. Na lokalitách ostatních organizací se měří v měsíčních (popř.
nepravidelných) intervalech koncentrace ve srážkách typu „bulk“ na volné ploše (popř.
pod korunami stromů). Detailní údaje o jednotlivých lokalitách a typech odběrů
jsou uvedeny v tab. III.4.
Průměrné hodnoty chemického složení atmosférických srážek a hodnoty roční mokré
depozice za rok 2007 jsou uvedeny v tab. III.5 a
III.6.
Mapy mokré depozice jsou vytvořeny pro vybrané ionty z celkových chemických
analýz odebraných vzorků čistých srážek, a to konkrétně pro SO42-
- S, NO3-- N, NG4+- N, H+
(pH), F- a Cl -, a dále jsou tvořeny mapy mokré depozice s
blíže nedefinovatelným množstvím suché depozice (odběry typu bulk) pro Pb, Cd a
Ni.
Pro znázornění depozičních polí byly vybrány výše zmíněné ionty v souvislosti se
závažností jejich působení na složky životního prostředí. Mapy mokré depozice
jednotlivých iontů byly konstruovány z pole koncentrací iontů ve srážkách (na
základě průměrných ročních koncentrací vážených srážkovým úhrnem vypočtených z naměřených
údajů) a z pole ročních srážkových úhrnů, které bylo vytvořeno na základě údajů
ze 750 srážkoměrných stanic se zohledněním vlivu nadmořské výšky na množství
srážek. Při konstrukci polí mokré depozice se na jednotlivých stanicích dává
přednost výsledkům analýz čistých srážek před odběry srážek s prašným spadem
„bulk“, týdennímu intervalu odběru před měsíčním odběrem. Data ze sítí stanic,
kde měření zajišťuje ČGS, VÚV a VÚLHM, založených na měsíčních odběrech srážek s
prašným spadem „bulk“ (viz tab. III.4), jsou pro
konstrukci map mokré depozice upravena empiricky získanými koeficienty
vyjadřujícími poměr jednotlivých iontů ve vzorcích srážek typu „wet-only“ a
„bulk“ (hodnoty pro jednotlivé ionty v rozmezí 0,74 pro NH4+ až 1,06
pro H+). Skutečnost, že v případě kationtů H+ je poměr
větší než 1, lze vysvětlit tak, že pevné částice obsažené ve vzorcích typu bulk
reagují s vodíkovými kationty, čímž se jejich koncentrace snižuje [31].
Pro síru, dusík a vodíkové ionty jsou uvedeny kromě map mokré depozice také mapy
suché a celkové depozice. Suchá depozice síry a dusíku byla spočtena na základě
polí průměrných ročních koncentrací SO2 a NOx pro ČR a
depozičních rychlostí pro oxid siřičitý 0,7 cm.s-1/0,35 cm.s-1
a oxidy dusíku 0,4 cm.s-1/0,1 cm.s-1 pro území s lesními
porosty/území bezlesé [21]. Sečtením map mokré a suché depozice síry a dusíku
byly vytvořeny mapy depozice celkové. Mapa mokré depozice vodíkových iontů byla
sestrojena na základě naměřených hodnot pH ve srážkách. Mapa suché depozice
vodíkových iontů odpovídá depozici plynů SO2 a NOx na
základě stechiometrie za předpokladu jejich kyselé reakce v prostředí. Mapa
celkové depozice vodíkových iontů vznikla součtem map depozice mokré a suché.
Průměrné hodnoty depozičních toků S, N a H jsou uvedeny v tabulce
III.1.
Tab. III.1 Průměrné hodnoty depozičních toků S, N a H
v České republice, 2007
Mapové zobrazení podkorunové depozice síry bylo vytvořeno pro místa s porosty
z pole koncentrací síry v podkorunových srážkách (tzv.
throughfall) a z verifikovaného pole srážek procentuálně modifikovaného
množstvím srážek naměřeným pod porosty na jednotlivých stanicích (v rozsahu
47–114 % srážkového úhrnu pro rok 2007). Pro tvorbu této mapy byla v roce 2007
použita nová přesnější vrstva lesů, kde jejich plocha dosáhla 22 000 km2.
Podkorunová depozice obecně zahrnuje mokrou vertikální a horizontální depozici
(z mlh, nízkých oblačností a z námraz) a suchou depozici
částic a plynů v porostech. Pro síru, pro kterou je vnitřní koloběh porosty
zanedbatelný, by měla být dobrým odhadem depozice celkové.
Mapy mokré depozice (s blíže nedefinovatelným množstvím depozice suché) těžkých
kovů Pb, Cd a Ni byly konstruovány na základě koncentrací těchto kovů ve
srážkách s prašným spadem „bulk“ na jednotlivých stanicích. Pole suché depozice
olova a kadmia obsažených v aerosolu byla připravena z polí koncentrací těchto
kovů v ovzduší (resp. na základě imisního pole ročního průměru koncentrací PM10
a hodnot interpolace IDW podílů příslušného kovu v prachu). Pro hodnotu
depozičních rychlostí pro kadmium obsažené v aerosolu byly použity hodnoty 0,27
cm.s-1 pro les a 0,1 cm.s-1 pro bezlesý terén, pro olovo
0,25 cm.s-1 pro les a 0,08 cm.s-1 pro bezlesý terén [21].
Ke kontrole dat o kvalitě srážek se rutinně používá výpočet látkové bilance
iontů (rozdíl sumy kationů a sumy anionů ve vzorku by měl splňovat povolená
kritéria, která se mírně liší u jednotlivých organizací).
Dále se používá kontrola porovnáním vypočítané a naměřené vodivosti, které musí
také splňovat povolená kritéria.
Provádí se i kontrola analýzou slepých laboratorních vzorků a dále se průběžně
sledují a vyhodnocují slepé stanovištní vzorky, které umožňují kontrolu práce
při odběrech a kontrolu probíhajících změn vlivem transportu, manipulace,
skladování a úpravy vzorků před vlastní chemickou analýzou.
Výsledky
- Rok 2007 byl srážkově nad dlouhodobým normálem. V průměru na území České
republiky spadlo 755 mm, což je 112 % dlouhodobého normálu (za roky
1961–1990). Oproti roku 2006 byl srážkový úhrn mírně vyšší (o 47 mm).
- Mokrá depozice síry poklesla po roce 1997 pod hodnotu 50 000 t a dále
klesala až do roku 1999. Od roku 2000 výrazný pokles nepokračoval, hodnoty
zůstávají víceméně na úrovni roku 1999 s výjimkou nižších depozic v roce
2003, kdy byl výrazně podnormální srážkový úhrn. Nejvyšších hodnot mokré
depozice síry bylo dosaženo v Jizerských horách a v Krkonoších.
Suchá depozice síry, jejíž nejvýraznější pokles byl zaznamenán v roce 1998
(hodnota poklesla o 45 % v porovnání s průměrem za roky 1995–1997), dále
klesala mezi lety 1999 a 2000. V letech 2000–2006 již pole depozice
zůstávalo na podobné úrovni a to v souladu s úrovní koncentrace oxidu
siřičitého v přízemní atmosféře. V roce 2007 suchá depozice síry významně
poklesla, a to z důvodu snížení imisních koncentrací vlivem příznivějších
meteorologických a rozptylových podmínek. Pole celkové depozice síry je
součtem mokré a suché depozice síry a vykazuje celkovou úroveň depozice síry
odpovídající hodnotě 52 043 t síry na plochu ČR pro rok 2007 (viz tab.
III.2). Pokles celkové depozice byl způsoben poklesem suché depozice
síry. Po předchozím poklesu z hodnot výrazně vyšších než 100 000 t síry,
depozice v letech 2000–2006 setrvávala v rozsahu cca 65 000–75 000 t síry
ročně s výjimkou roku 2003, který byl výrazně srážkově podnormální (viz
obr. III.21). Hodnota celkové
depozice v roce 2007 se téměř přiblížila hodnotě z roku 2003. Celková
depozice síry vykazuje maxima v oblasti Krušných hor.
- Pole podkorunové depozice síry dosahovalo maximálních hodnot v Krušných
horách a v Orlických horách. Na některých územích našich hor jsou dlouhodobě
hodnoty podkorunové depozice vyšší než hodnoty celkové depozice síry
stanovené součtem mokré (pouze vertikální) a suché depozice z SO2.
Nárůst lze přičíst příspěvku depozice z mlhy, nízké oblačnosti a námraz
(horizontální depozici), která není vzhledem k neurčitostem do celkové
depozice zahrnuta. Námrazy a mlhy bývají vysoce koncentrované a v horských
polohách a oblastech s častým výskytem mlh (údolní mlhy, mlhy v blízkosti
vodních toků, jezer) mohou významně přispívat k depozici síry i jiných
prvků. Problém je v místně značně proměnlivém
charakteru této depozice, kdy při extrapolaci na větší území může docházet k
nepřesnostem. Pro sírany je uváděna pro horské oblasti depozice z mlh a
námraz v rozmezí 50–90 % depozice typu bulk v průměru za delší časové období
(několik let) [32, 33]. V některých samostatně hodnocených letech překročil
poměr depozice síranů z mlhy a námrazy a depozice typu bulk i 100 %.
Dále je v podkorunové depozici také zahrnut příspěvek ze suché depozice S z
SO42- prašného aerosolu. Na základě údajů o
koncentraci síranů v aerosolu za rok 2007 ze dvou stanic (Praha 4-Libuš,
Svratouch) a použití depoziční rychlosti 0,25 cm.s-1[21]
dosahovala suchá depozice S z SO42- v průměru
hodnoty 0,1 g.m-2.rok-1 pro lesní oblasti. Vzhledem k
tomu, že koncentrace síranů v aerosolu byla v roce 2007 dostupná jen ze dvou
lokalit, jedná se pouze o velmi orientační odhad. Přesto je patrné, že
vzhledem k hodnotám podkorunové nebo celkové depozice S je příspěvek S ze
SO4-2 v prašném aerosolu zanedbatelný.
Mapové zobrazení podkorunové depozice lze považovat za dokreslení, jakých
hodnot může celková depozice síry (včetně horizontální depozice a suché
depozice S z SO42- prašného aerosolu) dosahovat, neboť
pro síru na rozdíl od jiných polutantů je vnitřní koloběh porosty
zanedbatelný. V roce 2007 byla pro výpočet podkorunové depozice použita nová
zpřesňující vrstva lesů s plochou lesů 22 000 km2. Z toho
důvodu byly také přepočteny s novou vrstvou lesů celkové hodnoty podkorunové
depozice od roku 2001, aby mohlo být provedeno srovnání s rokem 2007 (viz
tab. III.3). Podkorunová depozice síry na
zalesněný povrch naší republiky dosáhla v roce 2007 hodnoty 23 662 t.
- Mapa mokré depozice dusičnanů i amonných iontů vykazuje nejvyšší hodnoty
na území Krkonoš (na lokalitě Hříběcí). U mokré depozice dusičnanů byly
vyšší hodnoty, související především s vyšším srážkovým úhrnem, zaznamenány
v horských oblastech, konkrétně v Jizerských horách, v Krušných horách, v
Orlických horách, v Hrubém Jeseníku a na Šumavě. U mokré depozice amonných
iontů byly zaznamenány vyšší hodnoty v Jizerských horách, v Krušných horách,
v Orlických horách, v Hrubém Jeseníku, na Šumavě, v Českém lese a v
Moravskoslezských Beskydech. Celková mokrá depozice oxidovaných forem dusíku
na území ČR v porovnání s předchozími lety poklesla především díky poklesu
suché depozice NOx způsobeným příznivějšími meteorologickými a
rozptylovými podmínkami. (viz obr. III.21).
Suchá depozice oxidovaných forem dusíku klesala až do roku 2002 (kdy hodnota
dosáhla 48 % hodnoty průměru za roky 1995–1997). Po té došlo k určité
stagnaci, hodnota depozice pro ČR kolísala v intervalu 14 105 t až 20 622 t,
kdy právě nejnižší hodnota (14 105 t) byla dosažena v roce 2007.
V roce 2007 byla celková depozice dusíku rovna hodnotě 70 611 t N (ox+red).
rok-1 na plochu republiky (viz tab. III.2),
což představuje značný pokles ve srovnání s předchozími lety. Nejvyšších
hodnot celková depozice dusíku dosahovala na území Krkonoš (lokalita
Hříběcí) a dále na území Lužických hor, Orlických hor, Krušných hor a na
území Hrubého Jeseníku.
- Mokrá depozice vodíkových iontů dosahovala maximálních hodnot na území
Krkonoš (lokality Hříběcí a Modrý potok), Jizerských hor, Krušných hor a
Šumavy. Na mapě suché depozice vodíkových iontů je patrný pokles jejích
hodnot. V druhé polovině 90. let minulého století došlo ke snížení mokré i
suché depozice vodíkových iontů na plochu celé ČR o 50 %, snížení hodnot
suché depozice vodíkových iontů odpovídalo snížení suché depozice SO2–S
a NOx–N. Na obr. III.21 je
patrný výrazný pokles suché depozice vodíkových iontů v roce 2007
odpovídající poklesu depozice plynů SO2 a NOx.
- Po roce 2000, kdy byl ukončen prodej olovnatých benzínů, se hodnoty
mokré depozice olovnatých iontů výrazně snížily. Pole mokré depozice v roce
2007 má na většině území podobný vzhled jako v letech
2004 a 2005. Maximální depozice byla zaznamenaná na území Jizerských hor.
Výraznější nárůst depozice nad 10 mg.m-2.rok-1 v roce
2006 na území Jizerských hor, Orlických hor a Žďárských vrchů nebyl
potvrzen. Mapa suché depozice olova vypadá obdobně jako v předchozích
letech.
- Mokrá depozice kadmia v roce 2007 nedosahovala tak výrazných nárůstů v
oblasti Jizerských hor, jako tomu bylo v předchozích letech, hodnoty
poklesly pod 0,25 mg.m-2.rok-1. Mírný pokles (pod 0,5
mg.m-2.rok-1) byl zaznamenán již v roce 2006. Hodnoty
suché depozice kademnatých iontů byly naproti tomu vyšší oproti zbytku území
ČR, stejně jako v předchozích letech, v oblasti Libereckého kraje v důsledku
lokálního znečištění. V této oblasti jsou dlouhodobě měřeny i zvýšené imisní
koncentrace kadmia. Jedním z důvodů jsou patrně významné emise ze skláren.
- Na mapě mokré roční depozice nikelnatých iontů se v roce 2007 nepotvrdil
nárůst depozice z předchozího roku v oblasti
Jizerských hor a Krkonoš. Maxima (1,5–2 mg.m-2.rok-1)
byla dosažena na lokalitě Hradec Králové-observatoř a na území Krkonoš, v
blízkosti lokality Hříběcí.
- Nejvyšší hodnoty depozice fluoridových iontů byly zaznamenány v
Jizerských horách. Maxima mokré depozice chloridových iontů byla zaznamenána
v Krkonoších a v Jizerských horách.
Vývoj roční mokré depozice hlavních složek na vybraných stanicích České
republiky (obr. III.23) vykazuje po
poklesu mokré depozice některých složek (převážně síranů, vodíkových iontů a
olovnatých iontů) ve 2. polovině 90. let nyní spíše stagnující stav. Pokles
depozice síranů byl výrazný nejen na exponovaných stanicích Ústí nad Labem,
Praha-Libuš a Hradec Králové, ale byl zřejmý i na pozaďových stanicích
Košetice a Svratouch. Podstatný byl pokles na stanici v Ústí nad Labem, kde
mokrá depozice síranů po roce 1995 poklesla o 60 % a současně se projevil i
pokles dalších látek (NO3-, NH4+,
Pb).
S vývojem depozice síry a dusíku lze sledovat vývoj vzájemného poměru těchto
prvků v atmosférických srážkách související s vývojem emisí jednotlivých
sloučenin. Od 2. poloviny 90. let lze na některých stanicích pozorovat mírný
nárůst poměru dusičnanů a síranů. Vývoj poměru koncentrací dusičnanů a
síranů za posledních 10 let v průměru pro stanice ČHMÚ je patrný na
obr. III.22.
Tab. III.1 Průměrné hodnoty depozičních toků S, N a H v České republice, 2007
Tab. III.2 Odhad celkové roční depozice uvedených složek na plochu České
republiky (78 841 km2) v tunách, 2007
Tab. III.3 Odhad celkové roční depozice síry na zalesněný povrch České
republiky (22 000 km2) v tunách, 2001–2007
Tab. III.4 Staniční sítě chemického složení srážek a atmosférické depozice, 2007
Tab. III.5 Průměrné roční koncentrace iontů v
atmosférických srážkách na stanicích České republiky, 2007
Tab. III.6 Roční mokrá atmosférická depozice na
stanicích České republiky, 2007
Obr. III.1 Staniční sítě sledování kvality atmosférických srážek a
atmosférické depozice, 2007
Obr. III.2 Pole mokré roční depozice síry (SO42- - S),
2007
Obr. III.3 Pole suché roční depozice síry (SO2 - S), 2007
Obr. III.4 Pole celkové roční depozice síry, 2007
Obr. III.5 Pole podkorunové roční depozice síry, 2007
Obr. III.6 Pole mokré roční depozice dusíku (NO3- - N),
2007
Obr. III.7 Pole mokré roční depozice dusíku (NH4+- N),
2007
Obr. III.8 Pole celkové mokré roční depozice dusíku, 2007
Obr. III.9 Pole suché roční depozice dusíku (NOx - N), 2007
Obr. III.10 Pole celkové roční depozice dusíku, 2007
Obr. III.11 Pole mokré roční depozice vodíkových iontů, 2007
Obr. III.12 Pole suché roční depozice vodíkových iontů odpovídající depozici
plynů SO2 a NOx, 2007
Obr. III.13 Pole celkové roční depozice vodíkových iontů, 2007
Obr. III.14 Pole mokré roční depozice fluoridových iontů, 2007
Obr. III.15 Pole mokré roční depozice chloridových iontů, 2007
Obr. III.16 Pole mokré roční depozice olovnatých iontů, 2007
Obr. III.17 Pole suché roční depozice olova, 2007
Obr. III.18 Pole mokré roční depozice kademnatých iontů, 2007
Obr. III.19 Pole suché roční depozice kadmia, 2007
Obr. III.20 Pole mokré roční depozice nikelnatých iontů, 2007
Obr. III.21 Vývoj roční depozice síry (SO42–S, SO2–S)
a oxidovaných forem dusíku (NO3-–N, NOx–N) a
vodíku na plochu České republiky, 1995–2007
Obr. III.22 Vývoj poměru koncentrací dusičnanů a síranů v atmosférických
srážkách (vyjádřených jako
μeq. l-1 ) na stanicích ČHMÚ během let 1998–2007
Obr. III.23 Vývoj roční mokré depozice na vybraných stanicích v letech
1991–2007, Česká republika