ZNEČIŠTĚNÍ OVZDUŠÍ NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY V ROCE 2011 Český hydrometeorologický ústav - Úsek ochrany čistoty ovzduší |
|
|
III. ATMOSFÉRICKÁ DEPOZICE NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY Chemické složení atmosférických srážek a atmosférická depozice se sledují na území České republiky dlouhodobě na poměrně značném počtu stanic. V roce 2011 byla do databáze Informačního systému kvality ovzduší ISKO dodána data o chemickém složení atmosférických srážek celkem z 45 lokalit (13 lokalit, na kterých zajišťuje měření ČGS, 13 ČHMÚ, 12 VÚLHM, 1 VÚV TGM a 6 HBÚ AV ČR, viz obr. III.1). Dále byla také dodána data z 5 německých a 3 polských lokalit z příhraničních oblastí. Stanice ČHMÚ měří ve většině případů čisté srážky v týdenním intervalu (z měsíčního intervalu na týdenní přešla v roce 1996 v souladu s mezinárodní metodikou EMEP). Dále byly od roku 1997 do roku 2010 prováděny týdenní odběry srážek typu „bulk“ (s blíže nedefinovatelným obsahem prašného spadu) na analýzu těžkých kovů. Od roku 2011 se analýzy těžkých kovů provádějí na stanicích ČHMÚ z čistých srážek, odběry typu „bulk“ byly zrušeny. Na lokalitách ostatních organizací se měří v měsíčních (popř. nepravidelných) intervalech koncentrace ve srážkách typu „bulk“ na volné ploše (popř. pod korunami stromů). Detailní údaje o jednotlivých lokalitách a typech odběrů jsou uvedeny v tab. III.4. Mapy mokré depozice jsou vytvořeny pro vybrané ionty z celkových chemických analýz odebraných vzorků čistých srážek, a to konkrétně pro SO42-- S, NO3-- N, NH4+- N, H+ (pH) a Cl-, a dále jsou tvořeny mapy mokré depozice (z odběrů „bulk“) s blíže nedefinovatelným množstvím suché depozice (odběry typu „bulk“) pro Pb, Cd a Ni. Pro znázornění depozičních polí byly vybrány výše zmíněné ionty v souvislosti se závažností jejich působení na složky životního prostředí. Mapy mokré depozice jednotlivých iontů byly konstruovány z pole koncentrací iontů ve srážkách (na základě průměrných ročních koncentrací vážených srážkovým úhrnem vypočtených z naměřených údajů) a z pole ročních srážkových úhrnů, které bylo vytvořeno na základě údajů ze 750 srážkoměrných stanic se zohledněním vlivu nadmořské výšky na množství srážek. Při konstrukci polí mokré depozice se na jednotlivých stanicích dává přednost výsledkům analýz čistých srážek před odběry srážek s prašným spadem „bulk“, týdennímu intervalu odběru před měsíčním odběrem. Data ze sítí stanic, kde měření zajišťuje ČGS, VÚV a VÚLHM, založených na měsíčních odběrech srážek s prašným spadem „bulk“ (viz tab. III.4), jsou pro konstrukci map mokré depozice upravena empiricky získanými koeficienty vyjadřujícími poměr jednotlivých iontů ve vzorcích srážek typu „wet-only“ a „bulk“ (hodnoty pro jednotlivé ionty v rozmezí 0,74 pro NH4+ až 1,06 pro H+). Skutečnost, že v případě kationtů H+ je poměr větší než 1, lze vysvětlit tak, že pevné částice obsažené ve vzorcích typu „bulk“ reagují s vodíkovými kationty, čímž se jejich koncentrace snižuje [31]. Pro síru, dusík a vodíkové ionty jsou uvedeny kromě map mokré depozice také mapy suché a celkové depozice. Suchá depozice síry a dusíku byla spočtena na základě polí průměrných ročních koncentrací SO2 a NOx pro Českou republiku a depozičních rychlostí pro oxid siřičitý 0,7 cm.s-1/0,35 cm.s-1 a oxidy dusíku 0,4 cm.s-1/0,1 cm.s-1 pro území s lesními porosty/území bezlesé [21]. Sečtením map mokré a suché depozice síry a dusíku byly
vytvořeny mapy depozice celkové. Mapa mokré depozice vodíkových iontů byla
sestrojena na základě naměřených hodnot pH ve srážkách. Mapa suché depozice
vodíkových iontů odpovídá depozici plynů SO2 a NOx na základě stechiometrie za
předpokladu jejich kyselé reakce v prostředí. Mapa celkové depozice vodíkových
iontů vznikla součtem map depozice mokré a suché. Mapové zobrazení podkorunové depozice síry bylo vytvořeno pro místa s porosty z pole koncentrací síry v podkorunových srážkách (tzv. throughfall) a z verifikovaného pole srážek procentuálně modifikovaného množstvím srážek naměřeným pod porosty na jednotlivých stanicích (v rozsahu 55–100 % srážkového úhrnu na volné ploše pro rok 2011). Podkorunová depozice obecně zahrnuje mokrou vertikální a horizontální depozici (z mlh, nízkých oblačností a z námraz) a suchou depozici částic a plynů v porostech. Pro síru, pro kterou je vnitřní koloběh porosty zanedbatelný, by měla být dobrým odhadem depozice celkové. Mapy mokré depozice (s blíže nedefinovatelným množstvím depozice suché) těžkých kovů Pb, Cd a Ni byly konstruovány na základě koncentrací těchto kovů ve srážkách s prašným spadem „bulk“ na jednotlivých stanicích. Pole suché depozice olova a kadmia obsažených v aerosolu byla připravena z polí koncentrací těchto kovů v ovzduší (resp. na základě imisního pole ročního průměru koncentrací PM10 a hodnot interpolace IDW podílů příslušného kovu v prachu). Pro hodnotu depozičních rychlostí pro kadmium obsažené v aerosolu byly použity hodnoty 0,27 cm.s-1 pro les a 0,1 cm.s-1 pro bezlesý terén, pro olovo 0,25 cm.s-1 pro les a 0,08 cm.s-1 pro bezlesý terén [21]. Ke kontrole dat o kvalitě srážek se rutinně používá výpočet
látkové bilance iontů. Rozdíl sumy kationů a sumy anionů ve vzorku by měl
splňovat povolená kritéria, která se mírně liší u jednotlivých organizací. Provádí se i kontrola analýzou slepých laboratorních vzorků a
dále se průběžně sledují a vyhodnocují slepé stanovištní vzorky, které umožňují
kontrolu práce při odběrech a kontrolu probíhajících změn vlivem transportu,
manipulace, skladování a úpravy vzorků před vlastní chemickou analýzou. Výsledky
Vývoj roční mokré depozice hlavních složek na vybraných stanicích České republiky (obr. III.22) vykazuje po poklesu mokré depozice některých složek (převážně síranů, vodíkových iontů a olovnatých iontů) ve 2. polovině 90. let nyní spíše stagnující stav. Pokles depozice síranů byl zřejmý jak na relativně exponovaných předměstkých stanicích, tak i na pozaďových stanicích, jako např. Košetice a Svratouch. Podstatný byl pokles na stanici v Ústí n. L.-Kočkov, kde mokrá depozice síranů po roce 1995 poklesla o 60 % a současně se projevil i pokles dalších látek (NO3-, NH4+, Pb). S vývojem depozice síry a dusíku lze sledovat vývoj vzájemného poměru těchto prvků v atmosférických srážkách související s vývojem emisí jednotlivých sloučenin. Od 2. poloviny 90. let lze na některých stanicích pozorovat mírný nárůst poměru dusičnanů a síranů. Vývoj poměru koncentrací dusičnanů a síranů za posledních 12 let v průměru pro stanice ČHMÚ je patrný na obr. III.21. Tab. III.1 Průměrné hodnoty depozičních toků S, N a H v České republice, 2011 Tab. III.4 Staniční sítě chemického složení srážek a atmosférické depozice, 2011
Obr. III.1 Staniční sítě sledování kvality atmosférických srážek a atmosférické depozice, 2011 Obr. III.2 Pole mokré roční depozice síry (SO42-–S), 2011 Obr. III.3 Pole suché roční depozice síry (SO2–S), 2011 Obr. III.4 Pole celkové roční depozice síry, 2011 Obr. III.5 Pole podkorunové roční depozice síry, 2011 Obr. III.6 Pole mokré roční depozice dusíku (NO3-–N), 2011 Obr. III.7 Pole mokré roční depozice dusíku (NH4+–N), 2011 Obr. III.8 Pole celkové mokré roční depozice dusíku, 2011 Obr. III.9 Pole suché roční depozice dusíku (NOx–N), 2011 Obr. III.10 Pole celkové roční depozice dusíku, 2011 Obr. III.11 Pole mokré roční depozice vodíkových iontů, 2011 Obr. III.12 Pole suché roční depozice vodíkových iontů odpovídající depozici plynů SO2 a NOx, 2011 Obr. III.13 Pole celkové roční depozice vodíkových iontů, 2011 Obr. III.14 Pole mokré roční depozice chloridových iontů, 2011 Obr. III.15 Pole mokré roční depozice olovnatých iontů, 2011 Obr. III.16 Pole suché roční depozice olova, 2011 Obr. III.17 Pole mokré roční depozice kademnatých iontů, 2011 Obr. III.18 Pole suché roční depozice kadmia, 2011 Obr. III.19 Pole mokré roční depozice nikelnatých iontů, 2011 Obr. III.20 Vývoj roční depozice síry (SO42-–S, SO2–S)
a oxidovaných forem dusíku (NO3-–N, NOx–N) Obr. III.21 Vývoj poměru koncentrací dusičnanů a síranů v atmosférických
srážkách Obr. III.22 Vývoj roční mokré depozice na vybraných stanicích v letech 1991–2011, Česká republika
|