ZNEČIŠTĚNÍ OVZDUŠÍ NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY V ROCE 2006
Český hydrometeorologický ústav - Úsek ochrany čistoty ovzduší



3. ATMOSFÉRICKÁ DEPOZICE NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY

Chemické složení atmosférických srážek a atmosférická depozice se sledují na území České republiky dlouhodobě na poměrně značném počtu stanic. V roce 2006 byla do databáze ISKO, ze které je provedeno následující hodnocení, dodána data o chemickém složení atmosférických srážek celkem z 58 lokalit (17 lokalit, na kterých zajišťuje měření ČGS, 15 ČHMÚ, 14 VÚLHM, 6 VÚV TGM a 6 HBÚ AV ČR, viz obr. III.1). Stanice ČHMÚ měří ve většině případů čisté srážky v týdenním intervalu (z měsíčního intervalu na týdenní přešla v roce 1996 v souladu s mezinárodní metodikou EMEP). Dále od roku 1997 byl na těchto stanicích zaveden speciální týdenní odběr srážek typu „bulk“ (s blíže nedefinovatelným obsahem prašného spadu) na analýzu těžkých kovů. Na lokalitách ostatních organizací se měří v měsíčních (popř. nepravidelných) intervalech koncentrace ve srážkách typu „bulk“ na volné ploše (popř. pod korunami stromů).Detailní údaje o jednotlivých lokalitách a typech odběrů jsou uvedeny v tab. III.4.

Průměrné hodnoty chemického složení atmosférických srážek a hodnoty roční mokré depozice za rok 2006 jsou uvedeny v tab. III.5 a III.6.

Mapy mokré depozice jsou vytvořeny pro vybrané ionty z celkových chemických analýz odebraných vzorků srážek, a to konkrétně pro SO42-- S, NO3-- N, NH4+ - N, H+ (pH), F , Cl-, Pb2+, Cd2+  a Ni2+.
Pro znázornění depozičních polí byly vybrány výše zmíněné ionty v souvislosti se závažností jejich působení na složky životního prostředí. Mapy mokré depozice jednotlivých iontů byly konstruovány z pole koncentrací iontů ve srážkách (na základě průměrných ročních koncentrací vážených srážkovým úhrnem vypočtených z naměřených údajů) a z pole ročních srážkových úhrnů, které bylo vytvořeno na základě údajů ze 750 srážkoměrných stanic se zohledněním vlivu nadmořské výšky na množství srážek. Při konstrukci polí mokré depozice se na jednotlivých stanicích dává přednost výsledkům analýz čistých srážek před odběry srážek s prašným spadem „bulk“, týdennímu intervalu odběru před měsíčním odběrem. Data ze sítí stanic, kde měření zajišťuje ČGS, VÚV a VÚLHM, založených na měsíčních odběrech srážek s prašným spadem „bulk“ (viz tab. III.4), jsou pro konstrukci map mokré depozice upravena empiricky získanými koeficienty vyjadřujícími poměr jednotlivých iontů ve vzorcích srážek typu „bulk“ a „wet-only“ (hodnoty pro jednotlivé ionty v rozmezí 0,94 až 1,35).

Pro síru, dusík a vodíkové ionty jsou uvedeny kromě map mokré depozice také mapy suché a celkové depozice. Suchá depozice síry a dusíku byla spočtena na základě polí průměrných ročních koncentrací SO2 a NOx pro ČR a depozičních rychlostí pro oxid siřičitý 0,7 cm.s-1/0,35 cm.s-1 a oxidy dusíku 0,4 cm.s-1/0,1 cm.s-1 pro území s lesními porosty/území bezlesé [21]. Sečtením map mokré a suché depozice síry a dusíku byly vytvořeny mapy depozice celkové. Mapa mokré depozice vodíkových iontů byla sestrojena na základě naměřených hodnot pH ve srážkách. Mapa suché depozice vodíkových iontů odpovídá depozici plynů SO2 a NOx na základě stechiometrie za předpokladu jejich kyselé reakce v prostředí. Mapa celkové depozice vodíkových iontů vznikla součtem map depozice mokré a suché.
Průměrné hodnoty depozičních toků S, N a H jsou uvedeny v následující tabulce:

Tab. III.1 Průměrné hodnoty depozičních toků S, N a H v České republice, 2006

Mapové zobrazení podkorunové depozice síry bylo vytvořeno pro místa s porosty z pole koncentrací síry v podkorunových srážkách (tzv. throughfall) a z verifikovaného pole srážek procentuálně modifikovaného množstvím srážek naměřeným pod porosty na jednotlivých stanicích (v rozsahu 49–98 % srážkového úhrnu pro rok 2006). Podkorunová depozice obecně zahrnuje mokrou vertikální a horizontální depozici a suchou depozici částic a plynů v porostech a pro síru, pro kterou je vnitřní koloběh porosty zanedbatelný, by měla být podkorunová depozice dobrým odhadem depozice celkové.

Mapy mokré depozice těžkých kovů Pb, Cd a Ni byly konstruovány na základě koncentrací těchto kovů ve srážkách s prašným spadem „bulk“ na jednotlivých stanicích. Pole suché depozice olova a kadmia obsažených v aerosolu byla připravena z polí koncentrací těchto kovů v ovzduší (viz kap. II.4.2). Pro hodnotu depozičních rychlostí pro kadmium obsažené v aerosolu byly použity hodnoty 0,27 cm.s-1 pro les a 0,1 cm.s-1 pro bezlesý terén, pro olovo 0,25 cm.s-1 pro les a 0,08 cm.s-1 pro bezlesý terén [21].

Ke kontrole dat o kvalitě srážek se rutinně používá výpočet látkové bilance iontů (rozdíl sumy kationů a sumy anionů ve vzorku by měl splňovat povolená kritéria, která se mírně liší u jednotlivých organizací).
Dále se používá kontrola porovnáním vypočítané a naměřené vodivosti, které také musí splňovat povolená kritéria.

Provádí se i kontrola analýzou slepých laboratorních vzorků a dále se průběžně sledují a vyhodnocují slepé stanovištní vzorky, které umožňují kontrolu práce při odběrech a kontrolu probíhajících změn vlivem transportu, manipulace, skladování a úpravy vzorků před vlastní chemickou analýzou.

Výsledky
  • Rok 2006 byl srážkově mírně nad dlouhodobým normálem. V průměru na území České republiky spadlo 708 mm, což představuje 105 % dlouhodobého normálu (za roky 1961–1990).
  • Mokrá depozice síry poklesla po roce 1997 pod hodnotu 50 000 t a dále klesala až do roku 1999. Od roku 2000 výrazný pokles nepokračoval, hodnoty zůstaly víceméně na úrovni roku 1999 s výjimkou nižších depozic v roce 2003, kdy byl výrazně podnormální srážkový úhrn. Nejvyšších hodnot mokré depozice síry bylo dosaženo v Ústeckém kraji (lokalita Doksany) a dále v Jizerských horách a v části Moravskoslezských Beskyd.
  • Suchá depozice síry, jejíž nejvýraznější pokles byl zaznamenán v roce 1998 (hodnota poklesla o 45 % v porovnání s průměrem za roky 1995–1997), dále klesala mezi lety 1999 a 2000. V letech 2000–2006 již pole depozice zůstává na podobné úrovni a to v souladu s úrovní koncentrace oxidu siřičitého v přízemní atmosféře. Pole celkové depozice síry je součtem mokré a suché depozice síry a vykazuje celkovou úroveň depozice síry odpovídající hodnotě 65 556 t síry na plochu ČR pro rok 2006 (viz tab. III.2). Po předchozím poklesu z hodnot výrazně vyšších než 100 000 t síry, depozice v letech 2000–2006 setrvává v rozsahu cca 65 000–75 000 t síry ročně s výjimkou roku 2003, který byl výrazně srážkově podnormální (viz obr. III.21). Celková depozice síry vykazuje maxima v Krušných horách, v Jizerských horách a v okolí Ostravy.
  • Pole podkorunové depozice síry dosahovalo maximálních hodnot v Krušných horách, v Jizerských horách a v Orlických horách. Na některých územích těchto hor jsou dlouhodobě hodnoty podkorunové depozice vyšší než hodnoty celkové depozice síry stanovené součtem mokré (pouze vertikální) a suché depozice. Nárůst lze přičíst příspěvku depozice z mlhy a nízké oblačnosti, která není vzhledem k neurčitostem do celkové depozice zahrnuta. Námrazy a mlhy bývají vysoce koncentrované a v horských polohách a oblastech s častým výskytem mlh (údolní mlhy, mlhy v blízkosti vodních toků, jezer) mohou významně přispívat k depozici síry i jiných prvků. Problém je v místně značně proměnlivém charakteru této depozice, kdy při extrapolaci na větší území může docházet k nepřesnostem. Mapové zobrazení podkorunové depozice lze v takovém případě považovat za dokreslení, jakých hodnot může celková depozice síry (včetně horizontální depozice) dosahovat, neboť pro síru na rozdíl od jiných polutantů je vnitřní koloběh porosty zanedbatelný. V tab. III.3 jsou uvedeny hodnoty celkové a podkorunové depozice na zalesněné území ČR od roku 1997. Vyšší hodnoty podkorunové depozice ve všech uvedených letech, tj. 1997–2006, (zahrnující v sobě i depozici z mlhy a nízké oblačnosti) potvrzují její význam při zjišťování celkové depozice síry.
  • Mapa mokré depozice dusičnanů vykazuje vyšší hodnoty na území Ústeckého kraje (Krušné hory, okolí lokality Doksany), v Lužických horách, v Jizerských horách a v Krkonoších a dále v Orlických horách, v Hrubém Jeseníku a v části Moravskoslezských Beskyd. U mokré depozice amonných iontů byly stejně jako v loňském roce zaznamenány nejvyšší hodnoty v Jizerských horách a v Krkonoších a letos také na území Ústeckého kraje (v okolí lokality Doksany) a v části Moravskoslezských Beskyd. Celková mokrá depozice oxidovaných forem dusíku na území ČR se v porovnání s předchozím rokem udržuje na stejné úrovni (viz obr. III.21). Mapa suché depozice dusíku má obdobný vzhled jako v předchozích letech. Suchá depozice oxidovaných forem dusíku klesala až do roku 2002 (kdy hodnota dosáhla 48 % hodnoty průměru za roky 1995–1997). Trend mírného nárůstu v letech 2003–2004 nebyl potvrzen, v roce 2005 došlo k mírnému poklesu, po kterém v roce 2006 následoval opět mírný vzestup (viz obr. III.21).
    V roce 2006 byla celková depozice dusíku rovna hodnotě 80 561 t N (ox+red). rok-1 na plochu republiky (viz tab. III.2), což je srovnatelné s hodnotami v letech 1999–2005, kdy velikost celkové depozice dusíku ležela v intervalu 77 000–85 000 t N.rok-1 (s výjimkou roku 2003, který byl srážkově výrazně podnormální). Nejvyšších hodnot celková depozice dusíku, stejně jako v loňském roce, dosahovala na území Jizerských hor, Krkonoš a Orlických hor, mírný nárůst byl zaznamenán v oblasti Krušných hor a i na většině zbývající části Ústeckého kraje.
  • Rozdíly mapových zobrazení mokré i suché depozice vodíkových iontů jsou během let 2000–2006 relativně minimální. Maximálních hodnot dosahovala mokrá depozice na území Jizerských hor a Krkonoš. Mapa celkové depozice vodíkových iontů je obdobná jako v předchozím roce (obr. III.13). V druhé polovině 90. let minulého století došlo ke snížení mokré i suché depozice vodíkových iontů na plochu celé ČR o 50 %, snížení hodnot suché depozice vodíkových iontů odpovídalo snížení suché depozice SO2–S a NOx–N.
  • Po roce 2000, kdy byl ukončen prodej olovnatých benzínů, se hodnoty mokré depozice olovnatých iontů výrazně snížily. Pole mokré depozice v roce 2006 má na většině území podobný vzhled jako v předchozích letech s výjimkou oblasti Jizerských hor, Orlických hor a Žďárských vrchů, kde byl zaznamenán mírný nárůst. Mapa suché depozice olova vypadá obdobně jako v předchozích letech.
  • Podobně jako v minulých letech byly zaznamenány nejvyšší hodnoty suché i mokré depozice kademnatých iontů v oblasti Jizerských hor. Jedná se pravděpodobně o lokální znečištění, neboť v této oblasti jsou dlouhodobě měřeny i zvýšené imisní koncentrace kadmia. Jedním z důvodů jsou patrně významné emise ze skláren. Hodnoty mokré depozice ale v letošním roce pro toto území nepřekročily 0,5 mg.m-2.rok-1.
  • Vzhled mapy mokré roční depozice nikelnatých iontů poukazuje na opětovný nárůst znečištění srážek oproti předchozím letům. Významný nárůst byl zaznamenán na území Jizerských hor a Krkonoš, kde v některých částech stoupla depozice nad 4 mg.m-2.rok-1.
  • V roce 2006 již nebyl potvrzen nárůst mokré depozice fluoridových iontů zaznamenaný v předchozím roce na lokalitě Lužnice. Nejvyšší hodnoty byly zaznamenány v Jizerských horách a v Krkonoších.
  • Vývoj roční mokré depozice hlavních složek na vybraných stanicích České republiky (obr. III.22) vykazuje po poklesu mokré depozice některých složek (převážně síranů, vodíkových iontů a olovnatých iontů) ve 2. polovině 90. let nyní spíše stagnující stav. Pokles depozice síranů byl výrazný nejen na exponovaných stanicích Ústí nad Labem, Praha-Libuš a Hradec Králové, ale byl zřejmý i na pozaďových stanicích Košetice a Svratouch. Podstatný byl pokles na stanici Ústí nad Labem, kde mokrá depozice síranů po roce 1995 poklesla o 60 % a současně se projevil i pokles dalších látek (NO3-, NH4+, Pb2+). V letech 2003–2005 byl na této lokalitě pozorován mírný nárůst (NO3-, SO42-, Pb2+), který se již v roce 2006 neprojevil. S vývojem depozice síry a dusíku lze sledovat vývoj vzájemného poměru těchto prvků v atmosférických srážkách. Od 2. poloviny 90. let lze na některých stanicích pozorovat mírný nárůst poměru dusíku a síry.

Tab. III.1 Průměrné hodnoty depozičních toků S, N a H v České republice, 2006

Tab. III.2 Odhad celkové roční depozice uvedených složek na plochu České republiky (78 841 km2) v tunách, 2006

Tab. III.3 Odhad celkové roční depozice síry na zalesněný povrch České republiky (16 990 km2) v tunách, 1997–2006

Tab. III.4 Staniční sítě sledování kvality atmosférických srážek a atmosférické depozice, 2006

Tab. III.5 Průměrné roční koncentrace základních složek ve srážkách na stanicích České republiky, 2006

Tab. III.6 Roční mokrá atmosférická depozice na stanicích České republiky, 2006

Obr. III.1 Staniční sítě sledování kvality atmosférických srážek a atmosférické depozice, 2006

Obr. III.2 Pole mokré roční depozice síry (SO42- - S), 2006

Obr. III.3 Pole suché roční depozice síry (SO2 - S), 2006

Obr. III.4 Pole celkové roční depozice síry, 2006

Obr. III.5 Pole podkorunové roční depozice síry, 2006

Obr. III.6 Pole mokré roční depozice dusíku (NO3- - N), 2006

Obr. III.7 Pole mokré roční depozice dusíku (NH4+- N), 2006

Obr. III.8 Pole celkové mokré roční depozice dusíku, 2006

Obr. III.9 Pole suché roční depozice dusíku (NOx - N), 2006

Obr. III.10 Pole celkové roční depozice dusíku, 2006

Obr. III.11 Pole mokré roční depozice vodíkových iontů, 2006

Obr. III.12 Pole suché roční depozice vodíkových iontů odpovídající depozici plynů SO2 a NOx, 2006

Obr. III.13 Pole celkové roční depozice vodíkových iontů, 2006

Obr. III.14 Pole mokré roční depozice fluoridových iontů, 2006

Obr. III.15 Pole mokré roční depozice chloridových iontů, 2006

Obr. III.16 Pole mokré roční depozice olovnatých iontů, 2006

Obr. III.17 Pole suché roční depozice olova, 2006

Obr. III.18 Pole mokré roční depozice kademnatých iontů, 2006

Obr. III.19 Pole suché roční depozice kadmia, 2006

Obr. III.20 Pole mokré roční depozice nikelnatých iontů, 2006

Obr. III.21 Vývoj roční depozice síry (SO42–S, SO2–S) a oxidovaných forem dusíku (NO3-–N, NOx–N) a vodíku na plochu České republiky, 1995–2006

Obr. III.22 Vývoj roční mokré depozice na vybraných stanicích v letech 1991–2006, Česká republika