Chemické složení atmosférických srážek a atmosférická depozice se sledují na
území České republiky dlouhodobě na poměrně značném počtu stanic. V roce 2006
byla do databáze ISKO, ze které je provedeno následující hodnocení, dodána data
o chemickém složení atmosférických srážek celkem z 58 lokalit (17 lokalit, na
kterých zajišťuje měření ČGS, 15 ČHMÚ, 14 VÚLHM, 6 VÚV TGM a 6 HBÚ AV ČR,
viz obr. III.1). Stanice ČHMÚ měří ve většině
případů čisté srážky v týdenním intervalu (z měsíčního intervalu na týdenní
přešla v roce 1996 v souladu s mezinárodní metodikou EMEP). Dále od roku 1997
byl na těchto stanicích zaveden speciální týdenní odběr srážek typu „bulk“ (s
blíže nedefinovatelným obsahem prašného spadu) na analýzu těžkých kovů. Na
lokalitách ostatních organizací se měří v měsíčních (popř. nepravidelných)
intervalech koncentrace ve srážkách typu „bulk“ na volné ploše (popř. pod
korunami stromů).Detailní údaje o jednotlivých lokalitách a typech odběrů jsou
uvedeny v tab. III.4.
Průměrné hodnoty chemického složení atmosférických srážek a hodnoty roční
mokré depozice za rok 2006 jsou uvedeny v tab. III.5
a III.6.
Mapy mokré depozice jsou vytvořeny pro vybrané ionty z celkových chemických
analýz odebraných vzorků srážek, a to konkrétně pro SO42--
S, NO3-- N, NH4+ - N, H+
(pH), F , Cl-, Pb2+, Cd2+ a Ni2+.
Pro znázornění depozičních polí byly vybrány výše zmíněné ionty v souvislosti se
závažností jejich působení na složky životního prostředí. Mapy mokré depozice
jednotlivých iontů byly konstruovány z pole koncentrací iontů ve srážkách (na
základě průměrných ročních koncentrací vážených srážkovým úhrnem vypočtených z
naměřených údajů) a z pole ročních srážkových úhrnů, které bylo vytvořeno na
základě údajů ze 750 srážkoměrných stanic se zohledněním vlivu nadmořské výšky
na množství srážek. Při konstrukci polí mokré depozice se na jednotlivých
stanicích dává přednost výsledkům analýz čistých srážek před odběry srážek s
prašným spadem „bulk“, týdennímu intervalu odběru před měsíčním odběrem. Data ze
sítí stanic, kde měření zajišťuje ČGS, VÚV a VÚLHM, založených na měsíčních
odběrech srážek s prašným spadem „bulk“ (viz tab. III.4),
jsou pro konstrukci map mokré depozice upravena empiricky získanými koeficienty
vyjadřujícími poměr jednotlivých iontů ve vzorcích srážek typu „bulk“ a „wet-only“
(hodnoty pro jednotlivé ionty v rozmezí 0,94 až 1,35).
Pro síru, dusík a vodíkové ionty jsou uvedeny kromě map mokré depozice také
mapy suché a celkové depozice. Suchá depozice síry a dusíku byla spočtena na
základě polí průměrných ročních koncentrací SO2 a NOx pro
ČR a depozičních rychlostí pro oxid siřičitý 0,7 cm.s-1/0,35 cm.s-1
a oxidy dusíku 0,4 cm.s-1/0,1 cm.s-1 pro území s lesními
porosty/území bezlesé [21]. Sečtením map mokré a suché depozice síry a dusíku
byly vytvořeny mapy depozice celkové. Mapa mokré depozice vodíkových iontů byla
sestrojena na základě naměřených hodnot pH ve srážkách. Mapa suché depozice
vodíkových iontů odpovídá depozici plynů SO2 a NOx na
základě stechiometrie za předpokladu jejich kyselé reakce v prostředí. Mapa
celkové depozice vodíkových iontů vznikla součtem map depozice mokré a suché.
Průměrné hodnoty depozičních toků S, N a H jsou uvedeny v následující tabulce:
Tab. III.1 Průměrné hodnoty depozičních toků S, N a H
v České republice, 2006
Mapové zobrazení podkorunové depozice síry bylo vytvořeno pro místa s porosty
z pole koncentrací síry v podkorunových srážkách (tzv. throughfall) a z
verifikovaného pole srážek procentuálně modifikovaného množstvím srážek
naměřeným pod porosty na jednotlivých stanicích (v rozsahu 49–98 % srážkového
úhrnu pro rok 2006). Podkorunová depozice obecně zahrnuje mokrou vertikální a
horizontální depozici a suchou depozici částic a plynů v porostech a pro síru,
pro kterou je vnitřní koloběh porosty zanedbatelný, by měla být podkorunová
depozice dobrým odhadem depozice celkové.
Mapy mokré depozice těžkých kovů Pb, Cd a Ni byly konstruovány na základě
koncentrací těchto kovů ve srážkách s prašným spadem „bulk“ na jednotlivých
stanicích. Pole suché depozice olova a kadmia obsažených v aerosolu byla
připravena z polí koncentrací těchto kovů v ovzduší (viz kap. II.4.2). Pro
hodnotu depozičních rychlostí pro kadmium obsažené v aerosolu byly použity
hodnoty 0,27 cm.s-1 pro les a 0,1 cm.s-1 pro bezlesý
terén, pro olovo 0,25 cm.s-1 pro les a 0,08 cm.s-1 pro
bezlesý terén [21].
Ke kontrole dat o kvalitě srážek se rutinně používá výpočet látkové bilance
iontů (rozdíl sumy kationů a sumy anionů ve vzorku by měl splňovat povolená
kritéria, která se mírně liší u jednotlivých organizací).
Dále se používá kontrola porovnáním vypočítané a naměřené vodivosti, které také
musí splňovat povolená kritéria.
Provádí se i kontrola analýzou slepých laboratorních vzorků a dále se
průběžně sledují a vyhodnocují slepé stanovištní vzorky, které umožňují kontrolu
práce při odběrech a kontrolu probíhajících změn vlivem transportu, manipulace,
skladování a úpravy vzorků před vlastní chemickou analýzou.
Výsledky
- Rok 2006 byl srážkově mírně nad dlouhodobým normálem. V průměru na
území České republiky spadlo 708 mm, což představuje 105 % dlouhodobého
normálu (za roky 1961–1990).
- Mokrá depozice síry poklesla po roce 1997 pod hodnotu 50 000 t a dále
klesala až do roku 1999. Od roku 2000 výrazný pokles nepokračoval, hodnoty
zůstaly víceméně na úrovni roku 1999 s výjimkou nižších depozic v roce 2003,
kdy byl výrazně podnormální srážkový úhrn. Nejvyšších hodnot mokré depozice
síry bylo dosaženo v Ústeckém kraji (lokalita Doksany) a dále v Jizerských
horách a v části Moravskoslezských Beskyd.
- Suchá depozice síry, jejíž nejvýraznější pokles byl zaznamenán v roce 1998
(hodnota poklesla o 45 % v porovnání s průměrem za roky 1995–1997), dále
klesala mezi lety 1999 a 2000. V letech 2000–2006 již pole depozice zůstává
na podobné úrovni a to v souladu s úrovní koncentrace oxidu siřičitého v
přízemní atmosféře. Pole celkové depozice síry je součtem mokré a suché
depozice síry a vykazuje celkovou úroveň depozice síry odpovídající hodnotě
65 556 t síry na plochu ČR pro rok 2006 (viz tab. III.2). Po předchozím
poklesu z hodnot výrazně vyšších než 100 000 t síry, depozice v letech
2000–2006 setrvává v rozsahu cca 65 000–75 000 t síry ročně s výjimkou roku
2003, který byl výrazně srážkově podnormální (viz obr.
III.21). Celková
depozice síry vykazuje maxima v Krušných horách, v Jizerských horách a v
okolí Ostravy.
- Pole podkorunové depozice síry dosahovalo maximálních hodnot v Krušných
horách, v Jizerských horách a v Orlických horách. Na některých územích
těchto hor jsou dlouhodobě hodnoty podkorunové depozice vyšší než hodnoty
celkové depozice síry stanovené součtem mokré (pouze vertikální) a suché
depozice. Nárůst lze přičíst příspěvku depozice z mlhy a nízké oblačnosti,
která není vzhledem k neurčitostem do celkové depozice zahrnuta. Námrazy a
mlhy bývají vysoce koncentrované a v horských polohách a oblastech s častým
výskytem mlh (údolní mlhy, mlhy v blízkosti vodních toků, jezer) mohou
významně přispívat k depozici síry i jiných prvků. Problém je v místně
značně proměnlivém charakteru této depozice, kdy při extrapolaci na větší
území může docházet k nepřesnostem. Mapové zobrazení podkorunové depozice
lze v takovém případě považovat za dokreslení, jakých hodnot může celková
depozice síry (včetně horizontální depozice) dosahovat, neboť pro síru na
rozdíl od jiných polutantů je vnitřní koloběh porosty zanedbatelný. V tab.
III.3 jsou uvedeny hodnoty celkové a podkorunové depozice na zalesněné území
ČR od roku 1997. Vyšší hodnoty podkorunové depozice ve všech uvedených
letech, tj. 1997–2006, (zahrnující v sobě i depozici z mlhy a nízké
oblačnosti) potvrzují její význam při zjišťování celkové depozice síry.
- Mapa mokré depozice dusičnanů vykazuje vyšší hodnoty na území Ústeckého
kraje (Krušné hory, okolí lokality Doksany), v Lužických horách, v
Jizerských horách a v Krkonoších a dále v Orlických horách, v Hrubém
Jeseníku a v části Moravskoslezských Beskyd. U mokré depozice amonných iontů
byly stejně jako v loňském roce zaznamenány nejvyšší hodnoty v Jizerských
horách a v Krkonoších a letos také na území Ústeckého kraje (v okolí
lokality Doksany) a v části Moravskoslezských Beskyd. Celková mokrá depozice
oxidovaných forem dusíku na území ČR se v porovnání s předchozím rokem
udržuje na stejné úrovni (viz obr. III.21). Mapa suché depozice dusíku má
obdobný vzhled jako v předchozích letech. Suchá depozice oxidovaných forem
dusíku klesala až do roku 2002 (kdy hodnota dosáhla 48 % hodnoty průměru za
roky 1995–1997). Trend mírného nárůstu v letech 2003–2004 nebyl potvrzen, v
roce 2005 došlo k mírnému poklesu, po kterém v roce 2006 následoval opět
mírný vzestup (viz obr. III.21).
V roce 2006 byla celková depozice dusíku rovna hodnotě 80 561 t N (ox+red).
rok-1 na plochu republiky (viz tab. III.2), což je srovnatelné s hodnotami v
letech 1999–2005, kdy velikost celkové depozice dusíku ležela v intervalu 77
000–85 000 t N.rok-1 (s výjimkou roku 2003, který byl srážkově výrazně
podnormální). Nejvyšších hodnot celková depozice dusíku, stejně jako v
loňském roce, dosahovala na území Jizerských hor, Krkonoš a Orlických hor,
mírný nárůst byl zaznamenán v oblasti Krušných hor a i na většině zbývající
části Ústeckého kraje.
- Rozdíly mapových zobrazení mokré i suché depozice vodíkových iontů jsou
během let 2000–2006 relativně minimální. Maximálních hodnot dosahovala mokrá
depozice na území Jizerských hor a Krkonoš. Mapa celkové depozice vodíkových
iontů je obdobná jako v předchozím roce (obr. III.13). V druhé polovině 90.
let minulého století došlo ke snížení mokré i suché depozice vodíkových
iontů na plochu celé ČR o 50 %, snížení hodnot suché depozice vodíkových
iontů odpovídalo snížení suché depozice SO2–S a NOx–N.
- Po roce 2000, kdy byl ukončen prodej olovnatých benzínů, se hodnoty mokré
depozice olovnatých iontů výrazně snížily. Pole mokré depozice v roce 2006
má na většině území podobný vzhled jako v předchozích letech s výjimkou
oblasti Jizerských hor, Orlických hor a Žďárských vrchů, kde byl zaznamenán
mírný nárůst. Mapa suché depozice olova vypadá obdobně jako v předchozích
letech.
- Podobně jako v minulých letech byly zaznamenány nejvyšší hodnoty suché i
mokré depozice kademnatých iontů v oblasti Jizerských hor. Jedná se
pravděpodobně o lokální znečištění, neboť v této oblasti jsou dlouhodobě
měřeny i zvýšené imisní koncentrace kadmia. Jedním z důvodů jsou patrně
významné emise ze skláren. Hodnoty mokré depozice ale v letošním roce pro
toto území nepřekročily 0,5 mg.m-2.rok-1.
- Vzhled mapy mokré roční depozice nikelnatých iontů poukazuje na opětovný
nárůst znečištění srážek oproti předchozím letům. Významný nárůst byl
zaznamenán na území Jizerských hor a Krkonoš, kde v některých částech
stoupla depozice nad 4 mg.m-2.rok-1.
- V roce 2006 již nebyl potvrzen nárůst mokré depozice fluoridových iontů
zaznamenaný v předchozím roce na lokalitě Lužnice. Nejvyšší hodnoty byly
zaznamenány v Jizerských horách a v Krkonoších.
- Vývoj roční mokré depozice hlavních složek na vybraných stanicích České
republiky (obr. III.22) vykazuje po poklesu mokré depozice některých složek
(převážně síranů, vodíkových iontů a olovnatých iontů) ve 2. polovině 90.
let nyní spíše stagnující stav. Pokles depozice síranů byl výrazný nejen na
exponovaných stanicích Ústí nad Labem, Praha-Libuš a Hradec Králové, ale byl
zřejmý i na pozaďových stanicích Košetice a Svratouch. Podstatný byl pokles
na stanici Ústí nad Labem, kde mokrá depozice síranů po roce 1995 poklesla o
60 % a současně se projevil i pokles dalších látek (NO3-, NH4+, Pb2+). V
letech 2003–2005 byl na této lokalitě pozorován mírný nárůst (NO3-, SO42-,
Pb2+), který se již v roce 2006 neprojevil. S vývojem depozice síry a dusíku
lze sledovat vývoj vzájemného poměru těchto prvků v atmosférických srážkách.
Od 2. poloviny 90. let lze na některých stanicích pozorovat mírný nárůst
poměru dusíku a síry.
Tab. III.1 Průměrné hodnoty depozičních toků S, N a H v České republice, 2006
Tab. III.2 Odhad celkové roční depozice uvedených složek na plochu České
republiky (78 841 km2) v tunách, 2006
Tab. III.3 Odhad celkové roční depozice síry na zalesněný povrch České
republiky (16 990 km2) v tunách, 1997–2006
Tab. III.4 Staniční sítě sledování kvality
atmosférických srážek a atmosférické depozice, 2006
Tab. III.5 Průměrné roční koncentrace základních
složek ve srážkách na stanicích České republiky, 2006
Tab. III.6 Roční mokrá atmosférická depozice na
stanicích České republiky, 2006
Obr. III.1 Staniční sítě sledování kvality atmosférických srážek a
atmosférické depozice, 2006
Obr. III.2 Pole mokré roční depozice síry (SO42- - S),
2006
Obr. III.3 Pole suché roční depozice síry (SO2 - S), 2006
Obr. III.4 Pole celkové roční depozice síry, 2006
Obr. III.5 Pole podkorunové roční depozice síry, 2006
Obr. III.6 Pole mokré roční depozice dusíku (NO3- - N),
2006
Obr. III.7 Pole mokré roční depozice dusíku (NH4+- N),
2006
Obr. III.8 Pole celkové mokré roční depozice dusíku, 2006
Obr. III.9 Pole suché roční depozice dusíku (NOx - N), 2006
Obr. III.10 Pole celkové roční depozice dusíku, 2006
Obr. III.11 Pole mokré roční depozice vodíkových iontů, 2006
Obr. III.12 Pole suché roční depozice vodíkových iontů odpovídající depozici
plynů SO2 a NOx, 2006
Obr. III.13 Pole celkové roční depozice vodíkových iontů, 2006
Obr. III.14 Pole mokré roční depozice fluoridových iontů, 2006
Obr. III.15 Pole mokré roční depozice chloridových iontů, 2006
Obr. III.16 Pole mokré roční depozice olovnatých iontů, 2006
Obr. III.17 Pole suché roční depozice olova, 2006
Obr. III.18 Pole mokré roční depozice kademnatých iontů, 2006
Obr. III.19 Pole suché roční depozice kadmia, 2006
Obr. III.20 Pole mokré roční depozice nikelnatých iontů, 2006
Obr. III.21 Vývoj roční depozice síry (SO42–S, SO2–S)
a oxidovaných forem dusíku (NO3-–N, NOx–N) a
vodíku na plochu České republiky, 1995–2006
Obr. III.22 Vývoj roční mokré depozice na vybraných stanicích v letech
1991–2006, Česká republika